ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1 в Москве

ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1
ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1
Цена в
от 306.34₽
найдено в 2307 аптеках
Цена в
от 306.34 ₽
найдено в 2307 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Простуда и грипп > Кашель
  • Действующее вещество (МНН) БУТАМИРАТ
  • Форма выпуска КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
  • Дозировка и размер 5 МГ/МЛ
  • Рецептурный препарат Нет

Инструкция по применению ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.


Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 2-х месяцев, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол), одновременное применение с отхаркивающими препаратами.


Побочные действия

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

Со стороны нервной системы: редко - сонливость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - крапивница, возможно развитие аллергических реакций.


С осторожностью

Беременность (II и III триместры), у пациентов со склонностью развития лекарственной зависимости, т. к. препарат содержит этанол, нарушение функции печени, алкоголизм, эпилепсия, заболевания головного мозга, применение у детей до 2-х лет.

При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний / состояний / факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.


Особые указания

Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество спирта этилового 96 % (2,88 мг/мл в пересчете на этанол), менее чем 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия в дозе.


Способ применения

Внутрь, перед едой.

Детям от 2 месяцев до 1 года: по 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет: по 15 капель 4 раза в день; от 3 лет и старше: по 25 капель 4 раза в день.

Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.


Передозировка

Симптомы, сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

Лечение: промывание желудка; прием активированного угля, поддержание жизненно­ важных функций организма. Специального антидота нет.


Лекарственная форма

капли для приема внутрь


Состав

Состав на 1 мл

Действующее вещество: бутамирата цитрат - 5,0 мг;

вспомогательные вещества: сорбитол 70 % (некристаллизирующийся), глицерол, натрия сахаринат, бензойная кислота, ванилин, спирт этиловый 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная.


Описание

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор, с характерным запахом.


Фармакодинамика

Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата не известен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.


Фармакокинетика

Всасывание

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2- фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5 - 90 мг.

Распределение

Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5 - 90 мг, имея среднее значение 89,3 - 91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 % до 45,7 %.

Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

Метаболизм

Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований, считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.

Выведение

Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси-2- фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой.

Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата - 1,48 - 1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты - 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2,72 - 2,90 часов.

Особые группы пациентов

Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.


Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств и муколитиков во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.


Форма выпуска и дозировка

Капли для приема внутрь 5 мг/мл.


Упаковка

По 20 мл препарата во флакон темного (янтарного) стекла, снабженный капельницей- дозатором из полиэтилена низкой плотности, укупоренный крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года 6 месяцев.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Отзывы о ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1

4.5
Основано на 2 отзывах
Данила
Данила
20.01.2024
Отлично! Омнитус - это прекрасный препарат для улучшения здоровья. Я использовал его для лечения кашля , и результаты меня приятно удивили. . Кроме того, омнитус имеет приятный вкус. Я также обратил внимание на то, что после применения этого препарата моё самочувствие улучшилось уже через несколько дней. Я чувствовал себя бодрым и энергичным, что позволило мне быстрее вернуться к повседневным делам. В целом, я очень доволен результатами его применения и рекомендую всем, кто хочет быстро победить кашель .
Александра Андреевна
Александра Андреевна
20.01.2024
Я наконец-то попробовала омнитус! Раньше я всегда хотела найти эффективное средство от простуды, и вот, наконец, моя мечта сбылась. Я использовала омнитус в соответствии с инструкцией и была приятно удивлена результатом. Мне удалось избавиться от кашля. Очень рекомендую этот продукт всем, кто хочет быстро победить неприятные симптомы простуды.
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения ОМНИТУС
При температуре не выше 25 °СХранить в недоступном для детей месте.
Срок годности ОМНИТУС
2 года 6 месяцев.Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1 в Москве: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. ОМНИТУС КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 5 МГ/МЛ 20 МЛ №1 в Москве – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.
Наверх